Dica do autor: As aberrações cromossômicas estruturais representam alterações na estrutura dos cromossomos, podendo incluir deleções, duplicações, inversões, inserções ou translocações. Esses eventos geralmente decorrem de falhas na replicação ou no reparo do DNA, especialmente em regiões frágeis do genoma ou sob condições de estresse genômico. A fase do ciclo celular mais crítica nesse sentido é a fase S da interfase, quando ocorre a duplicação do DNA. Durante essa fase, a enzima DNA polimerase copia o material genético, e qualquer erro na replicação — como quebras de fita dupla ou emparelhamento incorreto — pode originar uma aberração cromossômica. Além disso, mecanismos de reparo de DNA, como a recombinação homóloga ou o reparo por junção de extremidades não homólogas, também atuam nessa fase, e falhas nesses sistemas podem perpetuar mutações estruturais graves.

Alternativa A: INCORRETA. A fase G1 é responsável pelo crescimento celular e pela preparação para a replicação do DNA. Embora seja uma fase em que a célula verifica se o ambiente é favorável à divisão, não é durante G1 que ocorrem as cópias do DNA, e, portanto, a chance de surgirem aberrações estruturais é significativamente menor.

Alternativa B: CORRETA. A fase S (síntese) é o período em que ocorre a duplicação do DNA. Durante esse processo, erros de replicação, como quebras na fita de DNA ou emparelhamento incorreto de bases, podem levar ao surgimento de alterações estruturais cromossômicas. Além disso, é nesse momento que a célula depende fortemente dos mecanismos de reparo do DNA, os quais, se falharem, favorecem aberrações como translocações e deleções. Portanto, essa é a fase com maior risco para a origem dessas alterações.

Alternativa C: INCORRETA. A metáfase é uma fase da mitose em que os cromossomos se alinham na placa metafásica, sendo preparados para a separação. Embora erros no alinhamento possam gerar aneuploidias (alterações numéricas), não é nessa fase que se originam alterações estruturais como deleções ou translocações, já que o DNA já foi replicado anteriormente.

Alternativa D: INCORRETA. A citocinese é o processo final da divisão celular, quando ocorre a divisão do citoplasma. Não há envolvimento direto com o DNA ou sua estrutura cromossômica, o que exclui essa fase como causadora de aberrações cromossômicas estruturais.

Alternativa E: INCORRETA. A fase G0 é um estágio de quiescência celular, no qual a célula sai temporariamente ou permanentemente do ciclo celular e não realiza divisão nem replicação do DNA. Portanto, não há atividade de recombinação gênica nem risco aumentado para alterações cromossômicas estruturais nessa fase.

Resposta: Alternativa B

Referências:

1. Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 6th ed. New York: Garland Science; 2014.
2. Cooper GM. The Cell: A Molecular Approach. 7th ed. Sunderland (MA): Sinauer Associates; 2016.