Dica do autor: A ativação gênica em resposta a estímulos extracelulares, como o PDGF (fator de crescimento derivado de plaquetas), segue uma ordem temporal coordenada, que envolve dois grupos principais de genes: os genes de resposta imediata (immediate-early genes) e os genes de resposta tardia (delayed-response genes).

• Os genes de resposta imediata são transcritos rapidamente, em poucos minutos após o estímulo. Eles não dependem da síntese de novas proteínas, pois seus promotores já contêm elementos de ligação para fatores de transcrição pré-existentes no citoplasma (muitas vezes em forma inativa), como Elk-1, SRF ou NF-κB, que são ativados por fosforilação e rapidamente translocados ao núcleo.
• Já os genes de resposta tardia dependem da síntese de novos fatores de transcrição, geralmente codificados pelos próprios genes de resposta imediata. Isso explica o atraso na ativação: primeiro, os fatores precisam ser transcritos, traduzidos e ativados para, só então, induzir a expressão dos genes tardios.

Esse tipo de controle sequencial é um mecanismo altamente conservado e essencial para respostas como proliferação, diferenciação, inflamação e cicatrização tecidual.

Alternativa A: INCORRETA. O tamanho dos íntrons pode afetar o tempo de processamento do RNA, mas não é o fator determinante para a diferença entre genes de resposta imediata e tardia. A questão aborda mecanismos regulatórios, e não processamento estrutural do transcrito.

Alternativa B: INCORRETA. Silencers são elementos regulatórios que reprimem a transcrição. A sua remoção epigenética pode ocorrer, mas não é a explicação central para a rápida ativação dos genes precoces, que depende da pronta disponibilidade de fatores de transcrição.

Alternativa C: CORRETA. Os genes de resposta imediata são ativados por fatores de transcrição pré-existentes no citoplasma, que são rapidamente ativados por modificações pós-traducionais (ex: fosforilação). Já os genes de resposta tardia exigem a síntese de novos reguladores transcricionais, justificando o atraso na sua expressão. Este é o modelo clássico de regulação gênica por camadas temporais.

Alternativa D: INCORRETA. A RNA polimerase II precisa ser recrutada por proteínas específicas aos promotores. Além disso, a questão trata da regulação transcricional, e não da presença de códons de iniciação traduzíveis, que são relevantes na tradução, não na ativação transcricional.

Alternativa E: INCORRETA. MicroRNAs atuam no nível pós-transcricional, regulando a estabilidade e tradução de mRNAs. Eles não explicam a ativação transcricional precoce observada em genes regulados por fatores já presentes na célula.

Resposta correta: Alternativa C.

Referências:

• ALBERTS, Bruce et al. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

• LEWIN, Benjamin. Genes XI. 11. ed. Burlington: Jones & Bartlett Learning, 2014.