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Deficiência na produção de gonadotrofina coriônica humana (hCG) durante o terceiro trimestre de gestação.
Mutação no gene responsável pela formação do ligamento inguinal.
Falha no processo de obliteração do ducto de Müller.
Anormalidade na migração do gubernáculo durante as últimas fases do desenvolvimento fetal.
Excesso de produção de hormônio anti-Mülleriano pelo feto.