Dica do autor: Os músculos esqueléticos dos membros superiores e inferiores se desenvolvem a partir de células derivadas dos miótomos dos somitos, que por sua vez se originam do mesoderma paraxial. Essas células miogênicas sofrem migração ativa para os brotos dos membros (estruturas de crescimento embrionário dos membros), onde se organizam em duas divisões funcionais: uma dorsal (extensora) e outra ventral (flexora). As divisões dos miótomos se separam em epímero (dorsal) e hipómero (ventral). O epímero origina os músculos intrínsecos do dorso, como os paravertebrais. Já o hipómero migra para regiões ventrais do embrião, formando os músculos da parede toracoabdominal e, fundamentalmente, os músculos flexores dos membros. No membro superior, os músculos como bíceps braquial, braquial e flexores do antebraço são derivados dessa população celular do hipómero. O processo é controlado por sinais moleculares como BMP-4, Wnt e FGF, provenientes da crista ectodérmica apical, tubo neural e mesoderma lateral. Esses sinais organizam a migração e diferenciação dos mioblastos.

Alternativa A: INCORRETA. O mesoderma lateral somático contribui para a formação das estruturas esqueléticas dos membros e das membranas serosas, mas não origina os músculos esqueléticos dos membros.

Alternativa B: INCORRETA. A crista neural dá origem a estruturas neurais periféricas e células pigmentares, e não participa da formação muscular esquelética.

Alternativa C: INCORRETA. O epímero origina músculos dorsais profundos (como os eretores da espinha), e não os músculos dos membros, nem os flexores do membro superior.

Alternativa D: CORRETA. O hipómero, derivado do mesoderma paraxial, é responsável pela formação dos músculos flexores dos membros superiores, após migração dos miótomos para os brotos dos membros.

Alternativa E: INCORRETA. A crista ectodérmica apical é uma estrutura importante na organização do desenvolvimento dos membros, mas não origina diretamente músculos, e sim atua como sinalizador para proliferação e crescimento.

Resposta correta: Alternativa D

Referências:

• Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriologia Clínica. 10ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2016.
• Sadler TW. Langman - Embriologia Médica. 13ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2016.