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Durante o desenvolvimento de um novo medicamento, um pesquisador observa que o fármaco apresenta uma biodisponibilidade oral de 90%. No entanto, quando administrado por via intravenosa, a biodisponibilidade é de apenas 50%. Qual dos seguintes mecanismos é a causa mais provável dessa discrepância?

A

Primeiro passo hepático aumentado após administração oral.

B

Ligação extensa à proteína plasmática após administração intravenosa.

C

Metabolismo extenso no intestino após administração oral.

D

Efeito de bomba de efluxo no intestino após administração oral.

E

Absorção prejudicada no trato gastrointestinal.

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