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Durante a análise bioquímica de um recém-nascido para determinação do grupo sanguíneo, foi identificada a presença do antígeno H intacto na superfície das hemácias, sem modificação adicional por resíduos de açúcares. Sabendo que a determinação do grupo ABO depende da atividade de enzimas específicas, qual é o mecanismo bioquímico que justifica esse padrão fenotípico?

A

Substituição da glicosiltransferase por uma isoforma hepática de fucosiltransferase, impedindo a modificação do antígeno H.

B

Mutação silente no gene FUT2, resultando em antígenos H não secretados na saliva e mucosas, mas presentes nas hemácias.

C

Ausência funcional de glicosiltransferases A e B, impedindo a adição de N-acetilgalactosamina ou galactose ao antígeno H.

D

Supressão epigenética do gene RhCE, levando à formação incompleta de glicoesfingolipídios de membrana.

E

Presença de anticorpos naturais anti-H que bloqueiam a ação da enzima UDP-glicose-transferase nos eritrócitos.

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