Pratique questões de medicina
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Substituição da glicosiltransferase por uma isoforma hepática de fucosiltransferase, impedindo a modificação do antígeno H.
Mutação silente no gene FUT2, resultando em antígenos H não secretados na saliva e mucosas, mas presentes nas hemácias.
Ausência funcional de glicosiltransferases A e B, impedindo a adição de N-acetilgalactosamina ou galactose ao antígeno H.
Supressão epigenética do gene RhCE, levando à formação incompleta de glicoesfingolipídios de membrana.
Presença de anticorpos naturais anti-H que bloqueiam a ação da enzima UDP-glicose-transferase nos eritrócitos.