Dica do professor: A doença de Wilson (DW) é uma doença genética, de herança autossômica recessiva, que leva ao acúmulo de cobre nos tecidos. As manifestações clínicas devem-se, principalmente, ao acometimento hepático e do sistema nervoso central (SNC), sendo extremamente variáveis. Sem tratamento, a doença evolui para insuficiência hepática, doença neuropsiquiátrica, falência hepática e morte. As manifestações hepáticas podem variar de um quadro assintomático até cirrose descompensada. Alguns casos podem se apresentar como hepatite fulminante. As manifestações clínicas do SNC podem, em algumas situações, ser a forma de apresentação da doença. Os sinais e sintomas MAIS FREQUENTES são anormalidades MOTORAS similares às da doença de Parkinson, incluindo DISTONIA, HIPERTONIA, RIGIDEZ, TREMORES E DISARTRIA. Até 20% dos pacientes podem ter sintomas exclusivamente psiquiátricos, muito variáveis, incluindo depressão, fobias e comportamento compulsivo, agressivo ou antissocial. A DW também pode causar dano renal (nefrocalcinose, hematúria, aminoacidúria), hemólise, hipoparatireoidismo, artrite, artralgias, osteoartrose, miocardiopatias e arritmias.
Alternativa correta: letra B