Dica do autor: Os receptores tirosina-quinase (RTKs) são uma classe de receptores de membrana que desempenham papel essencial na regulação do crescimento, proliferação, diferenciação e sobrevivência celular. Quando um ligante (como o fator de crescimento epidérmico – EGF, ou o fator de crescimento derivado de plaquetas – PDGF) se liga ao domínio extracelular do RTK, isso induz a dimerização do receptor, o que ativa sua atividade tirosina-quinase intrínseca.

Esse evento leva à autofosforilação de resíduos de tirosina no domínio citoplasmático dos receptores. Essas tirosinas fosforiladas servem como sítios de ancoragem para diversas proteínas sinalizadoras intracelulares que possuem domínios SH2 (Src homology 2), estruturas capazes de reconhecer e se ligar especificamente a tirosinas fosforiladas. O recrutamento dessas proteínas permite a ativação de diversas vias de sinalização, como a via Ras/MAPK, PI3K/Akt e outras, que coordenam respostas celulares específicas.

Fonte: Ph-HY/Shutterstock.com (adaptado)

Alternativa A: INCORRETA. A fosforilação de resíduos de serina ocorre em outras classes de receptores, como os receptores acoplados à proteína G, e não está diretamente envolvida na ativação dos RTKs ou no recrutamento de proteínas via domínio SH2.

Alternativa B: INCORRETA. A internalização do receptor pode ocorrer posteriormente, como parte do processo de dessensibilização ou degradação, mas não está relacionada ao recrutamento de proteínas sinalizadoras.

Alternativa C: INCORRETA. A desfosforilação do receptor interrompe a sinalização e impede o recrutamento de proteínas com domínio SH2, sendo um mecanismo de regulação negativa.

Alternativa D: CORRETA. A fosforilação de tirosinas específicas no domínio citoplasmático é o evento essencial que cria sítios de ligação para proteínas com domínios SH2, iniciando as cascatas de sinalização intracelular.

Alternativa E: INCORRETA. A formação de pontes dissulfeto pode estabilizar a estrutura de algumas proteínas, mas não está envolvida na ativação de RTKs ou no recrutamento de proteínas sinalizadoras.

Resposta correta: Alternativa D.

Referências:

ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2023.
LODISH, Harvey et al. Biologia celular e molecular. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2022.
COOPER, Geoffrey M.; HAUSMAN, Robert E. A célula: uma abordagem molecular. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.