Dica do autor: A sulfassalazina é um medicamento formado pela união de sulfapiridina e ácido 5-aminossalicílico (5-ASA), conectados por uma ponte azo (-N=N-). Essa formulação foi desenvolvida para que o fármaco chegue intacto ao intestino grosso, onde bactérias colônicas clivam a molécula, liberando os dois componentes ativos. O 5-ASA atua localmente na mucosa intestinal com efeito anti-inflamatório, e a sulfapiridina é absorvida sistemicamente, sendo responsável por muitos dos efeitos adversos do fármaco.
Dessa forma, a sulfassalazina não é bem absorvida no intestino delgado, pois a ideia é justamente impedir sua absorção precoce e garantir a ação tópica no cólon, o que a torna útil no tratamento da retocolite ulcerativa, doença de Crohn e também como fármaco modificador da doença (DMARD) em condições reumatológicas como a artrite reumatoide.

Análise da assertiva:
A afirmativa está FALSA.
A sulfassalazina não é bem absorvida por via oral. Sua absorção ocorre de forma limitada no intestino delgado, sendo a maior parte do fármaco clivada no intestino grosso por bactérias anaeróbias. Após essa clivagem, apenas a fração de sulfapiridina é absorvida sistemicamente, enquanto o 5-ASA atua localmente, reduzindo a inflamação da mucosa intestinal.

O fato de existirem comprimidos revestidos gastrorresistentes não altera essa característica farmacocinética — o revestimento apenas minimiza a intolerância gástrica (como náuseas e dor abdominal), mas não aumenta significativamente a absorção sistêmica. Portanto, mesmo com formulações especiais, a biodisponibilidade intestinal limitada da sulfassalazina é uma propriedade desejada, que garante o seu efeito local no cólon.

Assim, embora o medicamento seja administrado por via oral, ele não é bem absorvido, e isso faz parte da sua estratégia terapêutica.

Resposta: FALSO.