A transposição de grandes artérias (TGA) é uma das principais cardiopatias cianóticas no período neonatal. Esta condição tem como característica uma topografia anormal da aorta, anterior e à direita em relação ao tronco da pulmonar. A aorta sai do ventrículo direito; e o tronco da pulmonar, do ventrículo esquerdo. Existem duas circulações em paralelo. O retorno venoso sistêmico segue do AD para o VD e então para a aorta. Independente deste trajeto, o sangue venoso pulmonar que retorna ao AE vai ao VE, sendo ejetado nas artérias pulmonares. Se não houver “mistura” entre as duas circulações, este distúrbio torna-se incompatível com a vida. A presença do forame oval patente e da persistência do canal arterial logo após o nascimento permite a mistura parcial do sangue oxigenado, garantindo a sobrevida inicial destes bebês. Cerca de 50% das crianças apresentam CIV associado, defeito que também possibilita esta comunicação entre o sangue sistêmico e pulmonar e atenua a hipóxia. No recém-nascido cianótico, devemos aumentar a mistura de sangue saturado e dessaturado. Isso se faz com infusão de prostaglandina E1 (0,05-0,20 mg/kg/min), com intuito de manter o canal arterial pérvio. Os RN que permanecem cianóticos, a despeito da infusão de prostaglandina, devem ser submetidos à atriosseptostomia de Rashkind por balão, que consiste na confecção de uma comunicação entre o AD e o AE para permitir maior mistura de sangue venoso e arterial. Porém, o procedimento cirúrgico definitivo para a transposição de grandes vasos com septo ventricular íntegro é a inversão arterial de Jatene. Ele deve ser realizado nas primeiras duas semanas de vida, para preservar a massa muscular de VE. Alternativa correta: letra A.