Dica do autor: A tecnologia do DNA recombinante é uma das bases da biotecnologia moderna e consiste em unir fragmentos de DNA de diferentes origens para criar novas combinações genéticas que não ocorrem naturalmente. Esse processo envolve o uso de enzimas de restrição (que cortam o DNA em pontos específicos) e DNA ligases (que unem quimicamente os fragmentos), resultando em uma molécula híbrida de DNA — o DNA recombinante.

Um exemplo clássico é a produção de insulina humana recombinante:

1. O gene humano da insulina é isolado e clonado em um plasmídeo vetorial.
   
   

2. Esse plasmídeo é introduzido em bactérias E. coli (processo de transformação).
   
   

3. As bactérias passam a expressar a proteína humana a partir do gene inserido.
   
   

4. A insulina é então extraída, purificada e utilizada clinicamente.
   
   

Antes dessa tecnologia, a insulina usada no tratamento do diabetes era obtida de pâncreas de porcos e bois, apresentando riscos imunológicos e baixa eficiência. A versão recombinante, idêntica à humana, foi a primeira proteína terapêutica produzida por engenharia genética e inaugurou a era dos biomedicamentos, incluindo hormônio do crescimento, interferons e fatores de coagulação.

A tecnologia do DNA recombinante combina conhecimento estrutural do DNA (catálise enzimática, complementaridade, polaridade) com ferramentas de manipulação molecular, e é fundamental tanto em biotecnologia quanto em medicina personalizada.

Alternativa A: INCORRETA. A clonagem reprodutiva envolve a criação de um novo organismo idêntico geneticamente a outro, como no caso da ovelha Dolly.

Alternativa B: INCORRETA. A hibridização molecular é uma técnica usada para identificar sequências complementares de DNA ou RNA, não para criar moléculas recombinantes.

Alternativa C: CORRETA. A tecnologia do DNA recombinante envolve a inserção de um gene de interesse em um vetor e sua expressão em um organismo hospedeiro — como a produção de insulina humana em E. coli.

Alternativa D: INCORRETA. O sequenciamento genético determina a ordem dos nucleotídeos, mas não permite expressão de proteínas.

Alternativa E: INCORRETA. O sistema CRISPR-Cas9 é usado para edição gênica (alteração de sequências endógenas), não para expressão heteróloga de proteínas.

Resposta correta: Alternativa C.

Referências bibliográficas:

• LEHNINGER, A. L. Princípios de Bioquímica. 8ª ed. Artmed, 2022.
  
  

• WATSON, J. D. et al. Molecular Biology of the Gene. 8th ed. Pearson, 2023.
  
  

• HARPER, D. Harper’s Illustrated Biochemistry. 32nd ed. McGraw-Hill, 2023.
  
  

• VOET, D.; VOET, J. G. Biochemistry. 5th ed. Wiley, 2021.
  
  

• JOHNSON, I. S. Science, 1983;219(4585):632–637 — “Human insulin from recombinant DNA technology.”