Dica do autor: A fibrose cística, também chamada de mucoviscidose, é uma doença genética causada por mutações no gene CFTR, que afetam o transporte de cloro pelas células epiteliais. Isso leva à produção de secreções espessas e viscosas, afetando pulmões, pâncreas, fígado e outros órgãos. O diagnóstico definitivo é baseado em suspeita clínica e confirmado por exames laboratoriais. O padrão-ouro para confirmação diagnóstica é o teste do suor, realizado por meio da iontoforese por pilocarpina, que mede a concentração de cloro no suor. Valores elevados confirmam a disfunção do canal CFTR. Em alguns casos, especialmente com resultados limítrofes, pode ser feita genotipagem do gene CFTR para identificação de mutações específicas. O teste do pezinho (triagem neonatal) pode sugerir a doença por meio da dosagem da tripsina imunorreativa (IRT), mas não é diagnóstico.

Alternativa A: INCORRETA. A imunodifusão radial é uma técnica laboratorial utilizada para quantificar proteínas, como imunoglobulinas, mas não é utilizada no diagnóstico da fibrose cística.

Alternativa B: INCORRETA. O ELISA é um método de detecção de antígenos/anticorpos, utilizado em várias doenças infecciosas e imunológicas, mas não é empregado para diagnóstico da mucoviscidose.

Alternativa C: CORRETA. A iontoforese por pilocarpina é o exame confirmatório padrão-ouro para fibrose cística. Ele mede a concentração de cloro no suor, sendo considerado diagnóstico quando o valor é ≥60 mEq/L em duas dosagens.

Alternativa D: INCORRETA. O Western Blot é um método de detecção de proteínas usado em doenças como HIV e infecções virais específicas, mas não é aplicado na fibrose cística.

Alternativa E: INCORRETA. A citometria de fluxo é uma técnica usada principalmente em hematologia e imunofenotipagem, sem papel na rotina diagnóstica da mucoviscidose.

Resposta: Alternativa C