Dica do autor: Os bacteriófagos podem seguir dois caminhos principais ao infectar uma bactéria: o ciclo lítico ou o ciclo lisogênico. No ciclo lítico, o vírus injeta seu DNA, que assume o controle da maquinaria celular, produzindo novos vírions. Após a montagem, ocorre a lise da célula bacteriana, liberando os novos vírus. Já no ciclo lisogênico, o DNA viral é integrado ao genoma da bactéria, tornando-se um profago. Nessa forma, o DNA viral é replicado junto com o DNA da célula hospedeira durante a divisão celular, podendo permanecer por longos períodos sem causar danos. Estímulos ambientais, como radiação UV ou estresse, podem induzir o profago a entrar no ciclo lítico. Essa alternância entre latência e atividade permite ao vírus maximizar suas chances de sobrevivência e disseminação.

Alternativa A: INCORRETA. A destruição da célula ocorre no ciclo lítico, não no lisogênico. O ciclo lisogênico é caracterizado pela integração silenciosa do DNA viral.

Alternativa B: CORRETA. No ciclo lisogênico, o DNA viral integra-se ao genoma bacteriano e é transmitido às células-filhas conforme a bactéria se divide, sem destruição celular imediata.

Alternativa C: INCORRETA. O ciclo lítico não visa à latência, mas sim à produção ativa de novos vírus e destruição da célula hospedeira. O ciclo que mantém o DNA viral por longos períodos é o lisogênico.

Alternativa D: INCORRETA. A indução do ciclo lítico ativa a transcrição viral, resultando na produção de novos vírions e lise da célula bacteriana, não preservação.

Alternativa E: INCORRETA. A replicação viral não ocorre por conjugação bacteriana, que é um processo de troca de material genético entre bactérias. A replicação viral ocorre por processos intracelulares controlados pelo DNA viral.

Resposta correta: Alternativa B

Referências:

• Janeway CA, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th ed. New York: Garland Science; 2001.
• Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 4th ed. New York: Garland Science; 2002.