Dica do autor: A notocorda é uma estrutura embrionária axial essencial para a indução do tubo neural e organização do esqueleto axial. Com o desenvolvimento das vértebras, a notocorda regride quase totalmente, permanecendo apenas como núcleo pulposo nos discos intervertebrais. Em alguns casos, partes da notocorda podem persistir e originar o cordoma, um tumor ósseo maligno de crescimento lento que acomete principalmente a base do crânio (clivus) e a região sacrococcígea. Esse tumor é caracterizado histologicamente por células vacuoladas denominadas células-fisiárias e está diretamente associado à origem notocordal.

Alternativa A: INCORRETA. O craniofaringioma deriva da bolsa de Rathke, uma estrutura ectodérmica da hipófise, não da notocorda.

Alternativa B: INCORRETA. O neuroblastoma tem origem em células da crista neural, não em restos notocordais.

Alternativa C: INCORRETA. O meningioma surge das meninges, sem relação com a notocorda.

Alternativa D: INCORRETA. O teratoma sacrococcígeo é derivado de células germinativas pluripotentes remanescentes da linha primitiva, não da notocorda.

Alternativa E: CORRETA. O cordoma é um tumor derivado de restos persistentes da notocorda, ocorrendo principalmente na base do crânio e no sacro, como descrito no enunciado.

Resposta: Alternativa E

Referências:
MOORE, K. L.; PERSAUD, T. V. N.; TORCHIA, M. Embriologia Clínica. 11ª ed. Elsevier, 2020.
SADLER, T. W. Langman: Embriologia Médica. 14ª ed. Guanabara Koogan, 2020.
CARLSON, B. M. Embriologia Humana e Biologia do Desenvolvimento. 5ª ed. Elsevier, 2018.