Dica do autor: A autofagia é um processo autofágico lisossomo-dependente, diferente da degradação proteica via proteossomo. Envolve a formação de uma membrana isolante (fagóforo), que engloba organelas e proteínas, originando um autofagossomo que, ao se fundir com um lisossomo, forma o autolisossomo, onde ocorre a degradação.

ALTERNATIVA A: INCORRETA. A membrana inicial não se origina da membrana plasmática e não engloba proteínas extracelulares. Na autofagia, os alvos são componentes intracelulares. A membrana que dá origem ao fagóforo deriva de fontes como retículo endoplasmático, mitocôndrias e Golgi.

ALTERNATIVA B: CORRETA.  A formação do autofagossomo é regulada por um conjunto de proteínas denominadas Atg (autophagy-related genes), como Atg5, Atg12 e LC3 (Atg8), que participam do alongamento e fechamento do fagóforo, formando uma vesícula dupla que isola os componentes a serem degradados.

ALTERNATIVA C: INCORRETA. Embora os proteossomos também participem da degradação intracelular, eles não estão envolvidos na autofagia. A digestão do conteúdo do autofagossomo ocorre exclusivamente após fusão com lisossomos, formando o autolisossomo.

ALTERNATIVA D: INCORRETA. O conteúdo do autofagossomo não é liberado na matriz mitocondrial. Pelo contrário, mitocôndrias danificadas podem ser degradadas por autofagia (mitofagia), sendo englobadas pelo fagóforo e digeridas após a formação do autolisossomo.

ALTERNATIVA E: INCORRETA. O processo de autofagia não depende de exocitose. A digestão ocorre de forma intracelular, e os produtos resultantes (aminoácidos, nucleotídeos, etc.) são reutilizados pela própria célula, sem liberação no meio extracelular.

Resposta correta: Alternativa B

Referências:
• Junqueira, L. C., & Carneiro, J. (2013). Histologia Básica: Texto e Atlas (12ª ed.). Guanabara Koogan.

• Ross, M. H., & Pawlina, W. (2011). Histologia: Texto e Atlas (6ª ed.). Artmed.

• Gartner, L. P., & Hiatt, J. L. (2017). Color Atlas of Histology (7ª ed.). Wolters Kluwer.