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A encefalopatia bilirrubínica aguda pode ocorrer com níveis plasmáticos variáveis de biblirrubina indireta, dependentes da idade gestacional, do tempo de vida, em horas, além da associação dos fatores de risco epidemiológicos e patológicos.
A hiperbilirrubinemia “fisiológica”, classicamente, é definida em RN de termo, com um nível de biblirrubina total que aumenta logo após o nascimento, atingindo seu pico médio em até 24 horas de vida e, então, declina em três semana.
Na doença hemolítica por incompatibilidade pelo fator Rh, a maioria dos pacientes apresenta uma forma com hemólise leve, hiperbilirrubinemia mínima e anemia com 3 a 6 meses de vida.
A doença hemolítica por incompatibilidade ABO é limitada a RN tipo A ou B de mães tipo O e só pode ocorrer a partir da segunda gestação.