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A enfermidade de Huntington é uma doença neurodegenerativa autossômica dominante causada pela expansão de um trinucleotídeo CAG no gene HTT. Sabe-se que a idade de início dos sintomas desta doença está inversamente relacionada ao número de repetições do trinucleotídeo. Isso ocorre devido a um fenômeno genético conhecido como:

A

Antecipação

B

Pleiotropia

C

Codominância

D

Expressividade variável

E

Penetrância incompleta

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