Dica do autor: A MLCK (myosin light chain kinase) é uma enzima fundamental na contração do músculo liso, incluindo o músculo liso brônquico. Sua ativação depende da formação do complexo Ca²⁺-calmodulina, que estimula a MLCK a fosforilar a cadeia leve da miosina (MLC), permitindo sua interação com a actina e gerando contração. Em contrapartida, fármacos broncodilatadores — especialmente os agonistas β₂-adrenérgicos — atuam por meio do aumento de AMP cíclico (AMPc) intracelular, que ativa a proteína quinase A (PKA). Esta, por sua vez, inibe a MLCK, reduzindo a fosforilação da miosina e, assim, promovendo o relaxamento do músculo liso. Esse é um mecanismo-chave na broncomodulação farmacológica.

Alternativa A: INCORRETA. O AMP cíclico não ativa a MLCK; pelo contrário, ele leva à inibição da enzima. A ativação da MLCK ocorre com o aumento de Ca²⁺ intracelular, que se liga à calmodulina para formar o complexo ativador da MLCK. Portanto, essa alternativa inverte completamente o mecanismo.

Alternativa C: INCORRETA. A MLCK não atua na desfosforilação, mas sim na fosforilação da cadeia leve da miosina. Quem realiza a desfosforilação da MLC é a MLCP (myosin light chain phosphatase). Dessa forma, a função atribuída à MLCK nesta alternativa está incorreta.

Alternativa D: INCORRETA. O aumento de cálcio intracelular estimula — e não inibe — a MLCK, ao se ligar à calmodulina e formar o complexo que a ativa. Portanto, o efeito descrito aqui está inverso à fisiologia verdadeira do músculo liso.

Alternativa E: INCORRETA. Os receptores β₂-adrenérgicos não ativam diretamente a MLCK. Pelo contrário, sua ativação promove um aumento de AMPc, que inibe a atividade da MLCK, levando ao relaxamento do músculo liso. Portanto, esta alternativa apresenta uma compreensão equivocada do papel da MLCK na broncodilatação.

Resposta: Alternativa B

Referências:

1. Katzung BG. Farmacologia Básica e Clínica. 14ª ed. Porto Alegre: AMGH; 2018.
2. Brunton LL, Hilal-Dandan R, Knollmann BC. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 13ª ed. Porto Alegre: AMGH; 2018.
3. Silverthorn DU. Fisiologia Humana: Uma Abordagem Integrada. 7ª ed. Porto Alegre: Artmed; 2017.