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A associação entre disfunção renal e sangramento foi reconhecida pela primeira vez em meados de 1700. No entanto, os mecanismos subjacentes a esta associação permanecem incompletamente compreendidos. São mecanismo possivelmente envolvidos no sangramento do paciente renal, EXCETO:
Acredita-se que a disfunção plaquetária seja o principal determinante de sangramento anormal em pacientes com taxa de filtração glomerular (TFG) reduzida, ainda que seu mecanismo não seja totalmente compreendido.
A perda da função renal leva a interrupção da produção de hormônios com o a eritropoietina, a qual impacta diretamente na produção de fatores de coagulação.
A anemia é comum na doença renal crônica (DRC). A anemia, por qualquer mecanismo, pode reduzir as interações plaquetárias com as células endoteliais; inversamente, acredita-se que um hematócrito> 30 por cento melhore a ligação das plaquetas às paredes dos vasos por um mecanismo reológico. Quando os glóbulos vermelhos (hemácias) ocupam uma porção maior do lúmen do vaso, as plaquetas são empurradas em direção à parede do vaso em uma camada superficial na superfície endotelial. Esta proximidade permite que as plaquetas adiram ao endotélio de forma mais eficiente nos locais da lesão.
Embora a diálise possa melhorar a hemostasia ao remover toxinas que inibem a função plaquetária, a hemodiálise pode contribuir para o risco de sangramento devido ao uso de heparina.