Dica do autor: Esta questão requer conhecimento sobre as anormalidades do desenvolvimento sexual e suas associações genéticas. Alternativa A: INCORRETA. 45,X é característico da Síndrome de Turner, onde os indivíduos são fenotipicamente femininos e apresentam amenorreia primária e estatura baixa. Não está associado a ambiguidade genital. Alternativa B: INCORRETA. 47,XXY é a composição cromossômica da Síndrome de Klinefelter. Os indivíduos são fenotipicamente masculinos com testículos pequenos e são frequentemente inférteis. Alternativa C: CORRETA. A mutação no gene CYP21A2 causa uma forma de hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência de 21-hidroxilase. Isso resulta em um aumento na produção de androgênios, levando a uma virilização das genitálias externas em um neonato geneticamente feminino (46,XX). Alternativa D: INCORRETA. 46,XY com mutação no gene SRY resulta em uma disgenesia gonadal. O gene SRY é importante para o desenvolvimento testicular. Sem ele, os testículos não se formam, e os indivíduos se desenvolvem como fenotipicamente femininos, mas eles não teriam virilização. Alternativa E: INCORRETA. 47,XYY é conhecido como Síndrome do "homem super macho". Os indivíduos têm um fenótipo masculino típico e são geralmente mais altos do que a média. Resposta correta: Alternativa C.