Dica do autor: O carcinoma anaplásico da tireoide (CTA) é uma das formas mais agressivas e mortais de câncer, com um prognóstico extremamente reservado. Devido à sua rápida progressão e invasão local de estruturas vitais, o tratamento curativo raramente é possível. A principal abordagem terapêutica é paliativa, focando no alívio dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida. A radioterapia paliativa é frequentemente usada para reduzir o volume tumoral e aliviar sintomas como dispneia e disfagia, que resultam da compressão das vias aéreas e do esôfago. A cirurgia radical raramente é uma opção viável devido à extensão da doença no momento do diagnóstico. Terapias emergentes, como inibidores de checkpoint imunológico, estão em estudo, mas ainda não são parte do tratamento padrão para CTA. A cirurgia endoscópica com laser pode ser utilizada para desobstruir vias aéreas em situações de emergência, mas não aborda a extensão da doença. Alternativa A: INCORRETA. A quimioterapia neoadjuvante seguida de cirurgia radical não é uma opção viável para a maioria dos pacientes com CTA devido à natureza agressiva do tumor e à invasão extensa. Alternativa B: INCORRETA. A cirurgia endoscópica com laser pode ser utilizada para desobstrução das vias aéreas, mas é uma medida temporária e não aborda a extensão da doença. Alternativa C: CORRETA. A radioterapia paliativa é a abordagem mais apropriada para controlar os sintomas compressivos em pacientes com CTA, proporcionando alívio dos sintomas e melhorando a qualidade de vida.  Alternativa D: INCORRETA. Terapias com inibidores de checkpoint imunológico estão sendo estudadas, mas não são parte do tratamento padrão para CTA no momento. Alternativa E: INCORRETA. O tratamento conservador com corticoterapia pode aliviar sintomas inflamatórios, mas não é eficaz no controle da progressão tumoral em CTA. Resposta correta: Alternativa C Referência: Smallridge RC, Ain KB, Asa SL, et al. "American Thyroid Association Guidelines for Management of Patients with Anaplastic Thyroid Cancer". Thyroid. 2012; 22(11):1104-1139