Dica do autor: A amiloidose cardíaca é uma condição em que proteínas anormais, chamadas amiloides, se depositam no tecido cardíaco, causando espessamento e rigidez do miocárdio. Esta condição pode ser causada por várias proteínas diferentes, incluindo transtirretina e cadeias leves de imunoglobulinas, como na amiloidose AL. Clinicamente, pode se manifestar com insuficiência cardíaca de padrão restritivo, arritmias e achados de hipertrofia ventricular ao ecocardiograma, que na verdade refletem infiltração amiloide e não hipertrofia verdadeira. A biópsia endomiocárdica é crucial para o diagnóstico, pois revela depósitos de substância amiloide que podem ser confirmados com colorações específicas, como vermelho do Congo. O tratamento depende do tipo de amiloidose e pode incluir quimioterapia, terapias direcionadas e, em casos avançados, transplante cardíaco.  Alternativa A: INCORRETA. A miocardite viral geralmente não está associada a deposição de substância amiloide. A presença de amiloide indica um processo infiltrativo, e não infeccioso.  Alternativa B: INCORRETA. A miocardite de células gigantes é uma doença inflamatória aguda com presença de células gigantes multinucleadas, e não está associada à deposição de amiloide.  Alternativa C: CORRETA. A amiloidose cardíaca é caracterizada pela deposição de amiloide no miocárdio, o que causa espessamento e rigidez do coração. Os achados de hipertrofia concêntrica do ventrículo esquerdo com função sistólica preservada e a presença de substância amiloide na biópsia endomiocárdica confirmam o diagnóstico.  Alternativa D: INCORRETA. A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética caracterizada por hipertrofia do miocárdio, que não é causada por deposição de amiloide. Os achados histológicos não são compatíveis com esta condição.  Alternativa E: INCORRETA. A miocardite eosinofílica é caracterizada por um infiltrado inflamatório eosinofílico, e não por deposição de amiloide. Os achados clínicos e histológicos não suportam este diagnóstico.  Resposta correta: Alternativa C.  Referências: Kumar V., Abbas A.K., Aster J.C. Robbins Patologia Básica. 10ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. Brasileiro Filho G. Bogliolo Patologia. 9ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.