Dica do autor: A síndrome de Horner é causada por uma interrupção da via simpática que inerva o olho e a face. Essa condição pode resultar de lesões em qualquer parte da via, desde o hipotálamo até os neurônios pós-ganglionares. A tríade clássica da síndrome de Horner inclui ptose (queda da pálpebra superior), miose (constrição da pupila) e anidrose (diminuição da sudorese) no lado afetado do rosto. Além disso, pode ocorrer enoftalmia aparente, uma ilusão de retração do globo ocular devido à ptose. A via simpática é responsável pela dilatação da pupila e pela sudorese; portanto, sua interrupção resulta em miose e anidrose.  Alternativa A: INCORRETA. Ptose, ou queda da pálpebra superior, é uma característica comum da síndrome de Horner devido à paralisia do músculo tarsal superior.  Alternativa B: INCORRETA. Miose, ou constrição pupilar, ocorre devido à perda da inervação simpática que normalmente dilata a pupila.  Alternativa C: INCORRETA. Anidrose, ou perda de sudorese, é outra característica da síndrome de Horner, resultante da interrupção da inervação simpática às glândulas sudoríparas.  Alternativa D: CORRETA. Midríase, ou dilatação da pupila, não faz parte da síndrome de Horner. Pelo contrário, ocorre miose.  Alternativa E: INCORRETA. Enoftalmia aparente, ou recuo do globo ocular, é uma característica visual da síndrome de Horner.  Resposta: Alternativa D. Referências utilizadas: Goldman L, Schafer AI, editors. Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia: Elsevier; 2016. Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM, Siegelbaum SA, Hudspeth AJ. Principles of Neural Science. 5th ed. New York: McGraw-Hill; 2013. Ropper AH, Samuels MA, Klein JP. Adams and Victor's Principles of Neurology. 11th ed. New York: McGraw-Hill; 2019.