Uma mulher de 29 anos procura atendimento médico devido à dor crônica e progressiva em suas mãos e pés. A dor começou na infância, mas se tornou significativamente pior nos últimos anos. Ao exame, ela apresenta múltiplos nódulos subcutâneos endurecidos nas palmas das mãos e plantas dos pés. O exame do resto do corpo é normal. Ela relata que seu pai teve sintomas semelhantes, começando na infância, e foi diagnosticado com uma doença genética autossômica dominante. O diagnóstico genético confirma a suspeita de fibromatose plantar hereditária, causada por uma mutação no gene beta-catenina (CTNNB1). Considerando que o parceiro dela não tem história de doença genética, qual é a probabilidade deles terem uma criança afetada por essa doença?
