Dica do autor: A síndrome de Marfan é uma condição genética que afeta o tecido conjuntivo, aumentando o risco de complicações cardiovasculares, particularmente dissecção de aorta. A dissecção ocorre devido à fragilidade do tecido da parede aórtica, resultando em separação das camadas da parede da aorta, o que pode levar à ruptura e morte súbita. Este é um evento emergencial que requer intervenção imediata. Pacientes com Marfan devem ser monitorados regularmente para sinais de complicações aórticas, e a cirurgia preventiva pode ser indicada em casos de aorta dilatada.  Alternativa A: INCORRETA. Embora os pacientes com Marfan possam ter problemas cardiovasculares, o infarto do miocárdio não é a complicação mais característica nesta condição.  Alternativa B: CORRETA. A dissecção de aorta é uma complicação potencialmente fatal em pacientes com síndrome de Marfan devido à fragilidade do tecido conjuntivo, que predispõe a rupturas aórticas.  Alternativa C: INCORRETA. A trombose pulmonar não é uma complicação comum associada à síndrome de Marfan.  Alternativa D: INCORRETA. A ruptura de aneurisma cerebral é uma possibilidade, mas não é a preocupação cardiovascular mais comum em Marfan.  Alternativa E: INCORRETA. O tamponamento cardíaco pode ocorrer como complicação secundária de dissecção aórtica, mas não é a causa inicial esperada.  Resposta correta: Alternativa B. Referências: Hiratzka, L.F., Bakris, G.L., Beckman, J.A., Bersin, R.M., Carr, V.F., Casey, D.E. Jr, & et al. (2010). "2010 ACCF/AHA/AATS/ACR/ASA/SCA/SCAI/SIR/STS/SVM Guidelines for the Diagnosis and Management of Patients with Thoracic Aortic Disease: Executive Summary." Circulation, 121(13), 1544-1579. Loeys, B.L., Dietz, H.C., Braverman, A.C., Callewaert, B.L., De Backer, J., Devereux, R.B., & et al. (2010). "The Revised Ghent Nosology for the Marfan Syndrome." Journal of Medical Genetics, 47(7), 476-485.