Dica do autor: Esta questão requer conhecimento sobre as características clínicas da Síndrome de Silver-Russell e sua associação com a dissomia uniparental do cromossomo 7 de origem materna. Alternativa A. INCORRETA. A Síndrome de Turner é caracterizada por uma anomalia cromossômica sexual, especificamente a ausência parcial ou total de um dos cromossomos X. As características clínicas incluem baixa estatura, pescoço alado, tórax largo e amenorreia primária. Não está associada à dissomia uniparental do cromossomo 7. Alternativa B. INCORRETA. A Síndrome de Klinefelter é uma anormalidade cromossômica sexual caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em homens, resultando no cariótipo 47,XXY. As características clínicas incluem hipogonadismo, ginecomastia, infertilidade e baixa estatura. Não está associada à dissomia uniparental do cromossomo 7. Alternativa C. INCORRETA. A Síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21. As características clínicas incluem deficiência intelectual, características faciais distintas (face plana, olhos inclinados para cima, língua protrusa), hipotonia e aumento do risco de doença cardíaca congênita. Não está associada à dissomia uniparental do cromossomo 7. Alternativa D. INCORRETA. A Síndrome de Edwards é causada pela trissomia do cromossomo 18. As características clínicas incluem retardo mental severo, características faciais distintas (mandíbula pequena, boca pequena, orelhas malformadas), mãos em garra e defeitos cardíacos congênitos. Não está associada à dissomia uniparental do cromossomo 7. Alternativa E. CORRETA. A Síndrome de Silver-Russell é caracterizada por restrição de crescimento intrauterino, seguida de falha de crescimento pós-natal, assimetria corporal, face triangular, clinodactilia do quinto dedo e micrognatia com queixo estreito. A Síndrome de Silver-Russell é frequentemente causada por dissomia uniparental do cromossomo 7 de origem materna ou por metilação anormal no cromossomo 11p15. Resposta correta: Alternativa E.