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Uma menina de 3 anos é levada ao pediatra por seus pais devido a preocupações com seu crescimento. Ela nasceu pequena para a idade gestacional e tem apresentado dificuldades de alimentação. Seu crescimento pós-natal tem sido lento e ela apresenta uma discrepância progressiva no comprimento dos membros. Ao exame, a menina apresenta uma testa proeminente com bossa frontal, assimetria corporal, face triangular, clinodactilia do quinto dedo e micrognatia com um queixo estreito. Seus pais estão preocupados com o que pode estar causando esses sintomas. Qual das seguintes anomalias cromossômicas é mais provável que seja a causa da condição desta paciente?

A

Deleção do braço curto do cromossomo 5

B

Duplicação do braço longo do cromossomo 7

C

Trissomia do cromossomo 18

D

Mosaicismo para dissomia uniparental do cromossomo 7

E

Trissomia do cromossomo 21

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