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Uma menina de 3 anos é levada ao neurologista por atraso no desenvolvimento, hipotonia e convulsões. Ao exame, ela apresenta microcefalia, características faciais dismórficas e hepatomegalia. A ressonância magnética cerebral mostra alterações da substância branca. Exames laboratoriais revelam concentrações plasmáticas elevadas de ácidos graxos de cadeia muito longa (VLCFA). Com base nos achados clínicos e laboratoriais, qual dos seguintes distúrbios é o diagnóstico mais provável para esta paciente?

A

Adrenoleucodistrofia.

B

Galactosemia.

C

Fenilcetonúria.

D

Síndrome de Rett.

E

Acidemia metilmalônica.

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