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Defeitos na proteína trifuncional mitocondrial sempre resultam em um fenótipo clínico distinto e específico.
A proteína trifuncional mitocondrial é composta de várias subunidades codificadas por diferentes genes.
A proteína trifuncional mitocondrial é exclusivamente encontrada no citoplasma das células.
A hipoglicemia é um achado raro em defeitos associados à proteína trifuncional mitocondrial.
A proteína trifuncional mitocondrial é codificada por um único gene e catalisa uma única reação metabólica.