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Uma menina de 2 anos é levada ao pediatra com a preocupação dos pais em relação à sua genitália externa, que parece ter uma abertura única em vez de dois orifícios separados. Os exames genéticos confirmam um cariótipo 46,XX e ultrassonografia revela um útero e ovários normais. Uma biópsia da região anormal revela tecido vaginal e uretral fusionado. Qual das seguintes falhas embriológicas é mais provável de ter causado esta anomalia?

A

Falha na canalização do ducto paramesonéfrico (de Müller).

B

Ausência de fusão das pregas urogenitais.

C

Hiperatividade das células da crista gonadal.

D

Falha na regressão dos túbulos mesonéfricos (de Wolff).

E

Defeito na diferenciação das pregas labioescrotais.

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