Dica do autor: Os métodos de entrega dos sistemas de edição de genes precisam garantir a entrada eficaz da ferramenta de edição nas células alvo, mantendo ao mesmo tempo a viabilidade celular. O uso de nanopartículas lipídicas é uma abordagem comumente utilizada devido à sua eficácia e segurança relativa. Alternativa A: INCORRETA. Embora as bactérias possam ser usadas para entregar genes em certos contextos, elas não são idealmente adequadas para a entrega de sistemas de edição de genes como o CRISPR-Cas9 em um cenário clínico. Alternativa B: CORRETA. As nanopartículas lipídicas são pequenas partículas feitas de lipídios que podem ser usadas para entregar moléculas como o RNA e o DNA às células. Elas têm sido usadas com sucesso para a entrega de sistemas de edição de genes, incluindo o CRISPR-Cas9. Alternativa C: INCORRETA. A injeção direta do complexo CRISPR-Cas9 no núcleo da célula não é uma abordagem prática ou eficaz para a entrega de sistemas de edição de genes em um cenário clínico. Alternativa D: INCORRETA. Embora os exossomos possam ser usados para a entrega de certas moléculas, eles não são idealmente adequados para a entrega de sistemas de edição de genes como o CRISPR-Cas9. Alternativa E: INCORRETA. Simplesmente adicionar o complexo CRISPR-Cas9 ao meio de cultura das células não garante que o complexo será efetivamente entregue às células.