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Um pesquisador está estudando uma proteína específica que parece estar ausente em alguns pacientes com uma doença genética rara. Após análise molecular, ele descobre que, embora o gene que codifica essa proteína esteja presente, ele contém uma mutação que resulta na formação de uma proteína muito mais curta do que o normal. Esta proteína truncada não é funcional. Qual tipo de mutação é mais provável que seja responsável por este fenômeno?

A

Mutação que leva à substituição de um aminoácido por outro.

B

Mutação que resulta em um códon de início alterado.

C

Mutação que introduz um códon que não codifica nenhum aminoácido e interrompe prematuramente a tradução.

D

Mutação que não altera o aminoácido codificado.

E

Mutação que resulta em um deslocamento do quadro de leitura, mas não introduz um códon de parada.

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