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Um pediatra está avaliando um recém-nascido com suspeita de uma doença genética rara. Durante a consulta, o médico explica aos pais preocupados que a condição suspeita pode ser devida a uma mutação específica no DNA do bebê. Ele descreve o DNA como uma estrutura de dupla hélice composta por nucleotídeos, onde cada nucleotídeo é formado por três componentes: um açúcar de desoxirribose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. O médico enfatiza a importância das sequências de bases no DNA para a codificação de proteínas essenciais. Com base nessa descrição, qual dos seguintes componentes não é um dos três componentes básicos de um nucleotídeo no DNA?

A

Ribose

B

Fosfato

C

Adenina

D

Desoxirribose

E

Guanina

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