Dica do Autor: A hipertensão pulmonar (HP) é classificada com base em sua etiologia e em medições hemodinâmicas específicas obtidas por cateterismo cardíaco. A HP pós-capilar, também conhecida como hipertensão venocapilar, ocorre quando há aumento da pressão nas veias pulmonares e capilares, geralmente devido a doença cardíaca esquerda, como insuficiência cardíaca ou valvopatias. É caracterizada por uma pressão de oclusão da artéria pulmonar (POAP) > 15 mmHg. Esta condição pode resultar em congestão pulmonar e aumento da pressão na circulação pulmonar, levando a uma PAPm elevada. A distinção entre HP pré-capilar e pós-capilar é crucial, pois influencia diretamente o manejo terapêutico. A fração de ejeção reduzida, associada à hipertensão pulmonar, sugere que o aumento da pressão é secundário a disfunção do ventrículo esquerdo, típica de HP pós-capilar.  Alternativa A: INCORRETA. A hipertensão pulmonar pré-capilar é caracterizada por uma POAP ≤ 15 mmHg, o que não é o caso aqui, já que a POAP está elevada.  Alternativa B: CORRETA. A hipertensão pulmonar pós-capilar é indicada pela POAP > 15 mmHg, que reflete aumento da pressão nas veias pulmonares e capilares, frequentemente devido a disfunção cardíaca esquerda, como insuficiência cardíaca congestiva.  Alternativa C: INCORRETA. A hipertensão arterial pulmonar idiopática é uma forma de HP pré-capilar sem causa identificável. Neste paciente, a POAP elevada indica uma etiologia secundária relacionada a insuficiência cardíaca.  Alternativa D: INCORRETA. A hipertensão pulmonar tromboembólica crônica é causada por trombos organizados nas artérias pulmonares. A história clínica e os achados hemodinâmicos não sugerem essa etiologia.  Alternativa E: INCORRETA. Embora a doença pulmonar crônica possa causar HP, a POAP elevada indica uma causa cardíaca esquerda, não pulmonar.  Resposta correta: Alternativa B.  Referências: Galiè N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2015;46(4):903-975. Simonneau G, Gatzoulis MA, Adatia I, et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol. 2013;62 . Documento Anexo: 48402684-resumo-super-material-hipertensao-pulmonar-5005693-1701317091.pdf, p. 5-10.