Dica do autor: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética ligada ao cromossomo X que causa fraqueza muscular progressiva devido à ausência ou deficiência da distrofina. A distrofina é uma proteína que se liga ao citoesqueleto da célula muscular e à membrana plasmática, proporcionando integridade estrutural e resistência ao estresse mecânico durante a contração muscular. A falta de distrofina leva à fragilidade da membrana celular, resultando em lesões musculares e degeneração progressiva. A DMD é caracterizada por início precoce na infância, com perda de deambulação na adolescência e complicações respiratórias e cardíacas na idade adulta. O diagnóstico é confirmado por testes genéticos que identificam mutações no gene DMD. A gestão da DMD envolve terapias de suporte, incluindo fisioterapia, suporte respiratório e, em alguns casos, terapias genéticas emergentes que visam restaurar a função da distrofina. Alternativa A: INCORRETA. A actina é um componente do citoesqueleto e participa da contração muscular, mas não é a proteína específica afetada na distrofia muscular de Duchenne. Alternativa B: INCORRETA. A miosina é um motor proteico envolvido na contração muscular, mas não é a proteína afetada na distrofia muscular de Duchenne. Alternativa C: CORRETA. A distrofina é a proteína afetada na distrofia muscular de Duchenne. Ela conecta o citoesqueleto da fibra muscular à matriz extracelular através da membrana sarcoplasmática, proporcionando estabilidade estrutural. Alternativa D: INCORRETA. A troponina é um complexo de proteínas reguladoras da contração muscular, mas não é a proteína afetada na distrofia muscular de Duchenne. Alternativa E: INCORRETA. A tropomiosina é uma proteína que regula a interação entre actina e miosina, mas não é a proteína afetada na distrofia muscular de Duchenne. Resposta correta: alternativa C.