Dica do autor: A hemostasia envolve um complexo equilíbrio entre os fatores de coagulação, plaquetas e o sistema fibrinolítico. Na hemofilia A, há uma deficiência do fator VIII, que é essencial para a via intrínseca da coagulação. A deficiência desse fator resulta em um tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) prolongado, enquanto o tempo de protrombina (TP) permanece normal, pois a via extrínseca da coagulação não é afetada. O fator VIII atua como um cofator para o fator IXa na ativação do fator X na via intrínseca, sendo crucial para a formação do complexo tenase.  Alternativa A: INCORRETA. O fator II, também conhecido como protrombina, é convertido em trombina durante a coagulação. Deficiências no fator II afetam tanto o TP quanto o TTPa, não sendo específico para a via intrínseca como observado na hemofilia A.  Alternativa B: INCORRETA. O fator V é um cofator da protrombina na via comum da coagulação. Sua deficiência também afeta ambos os tempos de coagulação (TP e TTPa), ao contrário do perfil laboratorial típico de hemofilia A.  Alternativa C: CORRETA. A hemofilia A é caracterizada pela deficiência de fator VIII. Este fator é crucial na via intrínseca da coagulação e sua ausência prolonga o TTPa enquanto o TP permanece normal. Esta condição leva a sangramentos graves e espontâneos, como observado no cenário clínico apresentado.  Alternativa D: INCORRETA. O fator IX é deficiente na hemofilia B, não na hemofilia A. A hemofilia B também resulta em um TTPa prolongado, mas o diagnóstico específico de hemofilia A é confirmado pela deficiência de fator VIII.  Alternativa E: INCORRETA. O fator X é parte da via comum da coagulação, e sua deficiência prolonga tanto o TP quanto o TTPa. Não é específico da hemofilia A, que apresenta um TTPa prolongado com TP normal.  Resposta correta: Alternativa C.