Dica do autor: O feocromocitoma é um tumor das células cromafins da medula suprarrenal que causa aumento da produção e liberação de catecolaminas, principalmente epinefrina e norepinefrina. Essas catecolaminas, ao serem liberadas em excesso na circulação, causam crises de hipertensão severa, taquicardia, sudorese e outros sintomas de hiperatividade simpática. A compreensão da fisiologia do feocromocitoma e os efeitos das catecolaminas é crucial para o diagnóstico e manejo desta condição.  Alternativa A: CORRETA. O feocromocitoma é um tumor das células cromafins da medula suprarrenal que causa aumento da liberação de epinefrina e norepinefrina, levando a crises hipertensivas.  Alternativa B: INCORRETA. A diminuição da liberação de norepinefrina não é característica do feocromocitoma.  Alternativa C: INCORRETA. A liberação de acetilcolina pelos neurônios pós-ganglionares não está relacionada ao feocromocitoma.  Alternativa D: INCORRETA. A diminuição da liberação de dopamina não é característica do feocromocitoma.  Alternativa E: INCORRETA. A serotonina é liberada pelo intestino, mas não está diretamente relacionada ao feocromocitoma.  Resposta: Alternativa A. Referências utilizadas: Manger WM, Gifford RW Jr. Clinical and Experimental Pheochromocytoma. 2nd ed. Cambridge: Blackwell Publishing; 2002. Lenders JW, Eisenhofer G, Mannelli M, Pacak K. Pheochromocytoma. Lancet. 2005;366(9486):665-675. Bravo EL. Pheochromocytoma: new concepts and future trends. Kidney Int. 1991;40(3):544-556.