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Um homem de 72 anos com histórico de anemia refratária foi avaliado após apresentar fadiga crescente, palidez e perda de peso não intencional. Os exames laboratoriais revelaram pancitopenia e uma biópsia de medula óssea mostrou uma medula hipercelular com 12% de blastos e sideroblastos em anel. O paciente foi diagnosticado com uma síndrome mielodisplásica com excesso de blastos. Qual dos seguintes mecanismos fisiopatológicos explica a formação dos sideroblastos em anel neste paciente?

A

Aumento na produção de protoporfirina IX, levando ao acúmulo de hemoglobina nas células eritroides.

B

Aumento na produção de eritropoetina, causando hiperplasia eritroide e formação de sideroblastos.

C

Mutações no gene HFE, resultando em hemocromatose hereditária com sideroblastos em anel.

D

Acúmulo de ferro nas mitocôndrias dos precursores eritroides devido a falha na incorporação do ferro ao heme.

E

Deficiência de vitamina B12, causando falência eritropoética com presença de sideroblastos em anel.

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