Dica do autor: A amiloidose é uma condição caracterizada pelo acúmulo anormal de proteínas mal dobradas, chamadas amiloides, nos tecidos. Esses depósitos extracelulares podem ocorrer em vários órgãos, incluindo fígado, baço e rins. No caso da amiloidose sistêmica, a deposição de amiloides causa disfunção orgânica, e a hepatoesplenomegalia é uma manifestação comum. A macroglossia também é um achado característico, especialmente na amiloidose AL. Análise das Alternativas: Alternativa A: INCORRETA. A deposição de colágeno é característica de condições fibróticas, como a cirrose hepática, mas não está associada à amiloidose, onde o depósito patológico envolve proteínas amiloides, e não colágeno. Alternativa B: INCORRETA. O acúmulo de glicogênio ocorre em doenças de armazenamento de glicogênio, como a doença de Pompe ou a doença de von Gierke, mas não é relevante no caso da amiloidose, que envolve a deposição de proteínas amiloides. Alternativa C: CORRETA. A amiloidose sistêmica envolve a deposição extracelular de proteínas amiloides em vários órgãos, incluindo o fígado e o baço, resultando em hepatoesplenomegalia. Esses depósitos levam à disfunção dos órgãos afetados, como observado neste paciente. Alternativa D: INCORRETA. A inflamação crônica com fibrose perivenular está mais associada a doenças hepáticas crônicas, como hepatite crônica e cirrose. No entanto, a amiloidose envolve o depósito de proteínas e não um processo inflamatório ou fibrose. Alternativa E: INCORRETA. A hipertrofia celular devido à hiperplasia compensatória não explica a hepatoesplenomegalia observada na amiloidose. O aumento do fígado e baço decorre do acúmulo de proteínas amiloides, e não da hiperplasia celular. Resposta correta: Alternativa C Referências: Harrison's Principles of Internal Medicine, 20ª edição. Merlini, G. & Bellotti, V. "Molecular Mechanisms of Amyloidosis." New England Journal of Medicine, 2003.