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Um homem de 55 anos é diagnosticado com uma doença mitocondrial rara que afeta a cadeia de transporte de elétrons. A análise genética revela uma mutação no gene que codifica o Complexo III, também conhecido como complexo bc1. Esta proteína é crucial para a função da cadeia de transporte de elétrons. Qual das seguintes opções é a função mais provável deste complexo?

A

Aceitar elétrons de NADH e FADH2

B

Converter ADP em ATP

C

Transferir elétrons para citocromo c

D

Catalisar a glicólise

E

Doar elétrons para o oxigênio

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