Dica do autor: A presença de múltiplos pólipos no cólon é um achado característico de uma condição genética específica. Alternativa A: INCORRETA. A mutação BRCA1 está associada ao risco aumentado de câncer de mama e ovário, não a pólipos no cólon. Alternativa B: INCORRETA. A mutação TP53 está associada à síndrome de Li-Fraumeni, que aumenta o risco de vários tipos de câncer, mas não especificamente a pólipos no cólon. Alternativa C: CORRETA. A mutação APC está associada à polipose adenomatosa familiar (PAF), uma condição que causa o desenvolvimento de centenas a milhares de pólipos no cólon e reto. Alternativa D: INCORRETA. A mutação MLH1 está associada à síndrome de Lynch, que aumenta o risco de câncer colorretal, mas não causa múltiplos pólipos. Alternativa E: INCORRETA. A mutação RET está associada à síndrome de MEN2, que aumenta o risco de tumores endócrinos, mas não a pólipos no cólon. Resposta correta: Alternativa C.