Dica do autor: Esta é uma pergunta que requer entendimento da genética mendeliana, bem como conhecimento dos sinais clínicos da doença de Parkinson e sua fisiopatologia. Alternativa A. INCORRETA. A doença de Wilson é uma doença autossômica recessiva, caracterizada pela acumulação de cobre no organismo, que pode levar a danos hepáticos e neurológicos. No entanto, não se apresenta tipicamente com tremor em atividades motoras finas. Alternativa B. INCORRETA. A doença de Huntington é uma doença autossômica dominante que causa movimentos involuntários, declínio cognitivo e sintomas psiquiátricos. Embora seja autossômica dominante, os sintomas de Huntington são mais consistentes com movimentos involuntários do que com tremor e rigidez. Alternativa C. INCORRETA. A doença de Tay-Sachs é uma doença autossômica recessiva que leva a deficiências motoras e cognitivas graves, mas geralmente começa na infância e não se apresenta com tremor. Alternativa D. CORRETA. A doença de Parkinson autossômica dominante é uma causa hereditária de Parkinson e se apresenta com sintomas semelhantes aos da doença de Parkinson esporádica, incluindo tremor, rigidez e bradicinesia. A diminuição da fluoro-DOPA na substância nigra, que foi observada no exame de PET, é consistente com a perda de neurônios dopaminérgicos que ocorre nesta doença. Alternativa E. INCORRETA. A síndrome de Marfan é uma doença autossômica dominante que afeta principalmente o tecido conjuntivo e se apresenta com características como alta estatura, aracnodactilia e problemas cardiovasculares. Não se apresenta com tremor ou outros sintomas motores. Resposta correta: Alternativa D.