Dica do autor: A farmacogenética desempenha um papel crucial na anestesia personalizada, permitindo ajustar a escolha e dosagem de medicamentos com base no perfil genético do paciente. Conhecer as variações genéticas, como polimorfismos no gene CYP2D6, ajuda a prever respostas a medicamentos e a evitar efeitos adversos. Alternativa A: CORRETA. Pacientes que são metabolizadores ultrarrápidos para o gene CYP2D6 podem metabolizar certos opioides, como o fentanil, mais rapidamente, resultando em concentrações plasmáticas elevadas em curto período. Isso aumenta o risco de toxicidade, especialmente depressão respiratória, exigindo ajuste cuidadoso da dose para evitar complicações graves.  Alternativa B: INCORRETA. A susceptibilidade à paralisia prolongada com succinilcolina está relacionada a deficiências na enzima butirilcolinesterase, e não ao gene CYP2D6. Portanto, essa opção não se aplica ao cenário clínico descrito.  Alternativa C: INCORRETA. Embora o CYP2D6 esteja envolvido no metabolismo de medicamentos como a codeína, os metabolizadores ultrarrápidos convertem a codeína em morfina mais rapidamente, aumentando o risco de efeitos adversos, e não a necessidade de doses mais altas.  Alternativa D: INCORRETA. Hipertermia maligna é uma condição genética relacionada a mutações no gene RYR1 e não ao gene CYP2D6. Portanto, essa opção está incorreta no contexto de farmacogenética envolvendo o CYP2D6.  Alternativa E: INCORRETA. O prolongamento do efeito de bloqueadores neuromusculares está relacionado à variação em outras enzimas, como a butirilcolinesterase, e não ao gene CYP2D6. Portanto, essa opção não é correta.  Resposta correta: Alternativa A. Referência: Innocenti F. Pharmacogenomics: Challenges and Opportunities in Therapeutic Implementation. 1st ed. New York, NY: Springer; 2019.