Dica do autor: A Síndrome de Marfan é uma doença autossômica dominante, o que significa que se um dos pais tem a doença, cada filho tem uma chance de 50% de herdar a mutação e desenvolver a doença. Alternativa A: INCORRETA. Existe uma chance de transmissão da doença para a criança, já que o pai é portador da mutação. Alternativa B: INCORRETA. Na herança autossômica dominante, o risco de um filho herdar a doença de um dos pais afetados é de 50%, não 25%. Alternativa C: CORRETA. A Síndrome de Marfan é uma doença autossômica dominante, o que significa que o pai tem uma cópia do gene mutado. Assim, cada filho tem uma chance de 50% de herdar essa mutação e desenvolver a doença. Alternativa D: INCORRETA. Embora a doença seja uma condição autossômica dominante, isso não significa que a probabilidade de transmissão para uma criança seja de 75%. O risco é de 50%. Alternativa E: INCORRETA. O fato de a doença ser uma condição autossômica dominante não garante que todos os filhos herdarão a doença. A probabilidade é de 50%. Resposta correta: Alternativa C.
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Um homem de 40 anos é diagnosticado com Síndrome de Marfan, uma doença autossômica dominante que afeta o tecido conjuntivo, resultando em anormalidades esqueléticas, cardiovasculares e oculares. Ele e sua esposa, que não tem antecedentes de doenças genéticas, estão planejando ter um filho. Considerando que o homem tem a Síndrome de Marfan, qual a probabilidade de seu filho herdar essa doença?
A
0%
B
25%
C
50%
D
75%
E
100%
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