Dica do autor: Para responder corretamente, é necessário compreender os diferentes métodos de avaliação da toxicidade das polimixinas em modelos animais e como esses achados se traduzem para o uso clínico em humanos.  Alternativa A: INCORRETA. A polimixina B não é excretada principalmente pela bile, e estudos não indicam baixa toxicidade renal com base nesse mecanismo de excreção.  Alternativa B: INCORRETA. Embora a neurotoxicidade seja uma preocupação com a colistina, estudos em modelos caninos não são o foco principal dos achados neurotóxicos mencionados nas referências disponíveis.  Alternativa C: INCORRETA. A avaliação em coelhos de que a polimixina B não atravessa a barreira hematoencefálica não é um achado primário dos estudos de toxicidade e não minimiza os riscos neurológicos de maneira significativa.  Alternativa D: INCORRETA. Estudos em porcos não demonstraram que a colistina é bem tolerada sem evidência de nefrotoxicidade ou neurotoxicidade em doses elevadas. A toxicidade renal é uma preocupação significativa em todos os modelos animais estudados.  Alternativa E: CORRETA. Estudos em modelos murinos (ratos) indicaram que a colistina é altamente nefrotóxica, com lesões tubulares renais observadas mesmo em doses terapêuticas. Esses achados são consistentes com a nefrotoxicidade observada clinicamente em humanos.  Resposta correta: alternativa E. Referências: Mendes, C. A. C., & Burdmann, E. A. (2009). Polimixinas: revisão com ênfase na sua nefrotoxicidade. Revista da Associação Médica Brasileira, 55, 752-759. Tsuji, BT, et al. (2019). International Consensus Guidelines for the Optimal Use of the Polymyxins. Pharmacotherapy, 39(1).