Dica do autor: Esta questão requer um entendimento da herança autossômica dominante e de como a doença de Huntington é transmitida. Alternativa A: INCORRETA. A afirmação que cada filho terá uma chance de 25% de herdar a mutação é típica de uma doença autossômica recessiva, não dominante. Em doenças autossômicas dominantes, se um dos pais tem a doença (e portanto um dos dois alelos do gene é mutado), cada filho tem uma chance de 50% de herdar a doença. Alternativa B: INCORRETA. A doença de Huntington não é ligada ao cromossomo X ou Y, portanto, não há preferência de transmissão por sexo. Em doenças autossômicas, a doença pode ser transmitida a qualquer filho, independentemente do sexo. Alternativa C: INCORRETA. Novamente, a doença de Huntington é autossômica e não ligada ao sexo. Portanto, tanto os filhos do sexo masculino quanto os do sexo feminino têm igual probabilidade de herdar a doença. Alternativa D: CORRETA. Em doenças autossômicas dominantes, como a doença de Huntington, se um dos pais tem a doença (e portanto um dos dois alelos do gene é mutado), cada filho tem uma chance de 50% de herdar a doença. Alternativa E: INCORRETA. A doença de Huntington se manifesta tardiamente, normalmente na meia-idade. Portanto, mesmo se o pai não apresentar sintomas no momento da concepção, ele ainda pode transmitir a doença para seus filhos. Resposta correta: Alternativa D.