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Um casal se apresenta ao consultório pediátrico preocupado com a aparência atípica da genitália de seu recém-nascido. O neonato tem uma falha na fusão das dobras urogenitais e labioescrotais, levando a uma exposição do tecido uretral. A base genética deste tipo de malformação pode ser rastreada a mutações no gene que codifica qual das seguintes proteínas?

A

Receptor de andrógeno.

B

5-alfa-redutase.

C

Fator de crescimento insulínico tipo 1 (IGF-1).

D

Gonadotrofina coriônica humana (hCG).

E

Hormônio anti-mülleriano (AMH).

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