Dica do autor: a resposta correta é a alternativa C. A anemia falciforme é uma doença autossômica recessiva causada por uma mutação no gene da beta-globina (HBB), levando à produção da hemoglobina S (HbS). Para que uma pessoa tenha anemia falciforme, ela precisa herdar duas cópias do alelo mutante (HbS/HbS), uma de cada genitor. No caso descrito, a mulher tem anemia falciforme (HbS/HbS) e o homem é heterozigoto (HbA/HbS), ou seja, portador do traço falciforme. Quando fazemos o cruzamento genético (quadro de Punnett), cada filho tem 50% de chance de herdar um gene HbS da mãe e HbS do pai, resultando em anemia falciforme (HbS/HbS), e 50% de chance de herdar HbS da mãe e HbA do pai, resultando em traço falciforme (HbA/HbS). Portanto, a probabilidade de uma criança nascer com anemia falciforme nesse casal é de 50%.

Alternativa A: INCORRETA. Há risco significativo (não é zero), já que um dos pais é homozigoto para HbS e o outro é heterozigoto.

Alternativa B: INCORRETA. A chance de 25% ocorreria se ambos os pais fossem portadores (HbA/HbS), o que não é o caso.

Alternativa C: CORRETA. O cruzamento entre HbS/HbS (mãe) e HbA/HbS (pai) resulta em 50% de filhos com anemia falciforme e 50% com traço falciforme.

Alternativa D: INCORRETA. A chance de 75% só existiria se ambos os pais tivessem traço falciforme (HbA/HbS), o que não se aplica aqui.

Alternativa E: INCORRETA. Para que todos os filhos tivessem anemia falciforme, ambos os pais teriam que ser HbS/HbS, o que também não é o caso.

Resposta: Alternativa C

Referências:

• BERNE, R. M.; LEVY, M. N. Fisiologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
• Boron, W. F., & Boulpaep, E. L. (2017). Medical Physiology (3rd ed.). Elsevier.
• GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de Fisiologia Médica. 14. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2021.