Dica do professor: Questão de nível intermediário. A alternativa A) começa introduzindo bem o conceito de feocromocitoma como neoplasia adrenal, mas erra ao especificar a região adrenal de origem. Sabemos que os feocromocitomas se originam na medula adrenal e não no córtex. Alternativa incorreta. A alternativa B) vem pra dar uma confundida nas nossas mentes. O feocromocitoma realmente é um tumor que já foram conhecido pela alcunha de tumor dos 10%. Mas como já sabemos, as neoplasias das células cromafins fora das glândulas adrenais são chamadas de paragangliomas e não feocromocitomas(tal conceito pode mudar a depender do autor. Alguns se referem aos paragangliomas como feocromocitomas extra adrenais, mas não vamos brigar com a questão). Além disso sabemos que cerca de 20% dos feocromocitomas são familiares. Alternativa portanto incorreta. A alternativa C) fala sobre um teste bioquímico para o diagnóstico de feocromocitoma. A dosagem das metanefrinas plasmáticas é de fato um teste válido para avaliação da presença de tumor secretor de catecolaminas, principalmente na forte suspeição, estando a sua dosagem indicada juntamente com as metanefrinas urinárias na urina de 25 horas, no entanto a confirmação de um Feocromocitoma (ou seja um tumor da medula adrenal) só pode ser feita com a combinação deste achado bioquímico e de imagem compatível com tal lesão. Portanto alternativa incorreta. A alternativa D) é conceitual, traz o gabarito da questão. Podemos acrescentar ainda que o padrão de hipertensão pode ser flutuante diante da secreção em Picos das catecolaminas. Sendo a tríade clássica uma síndrome adrenérgica como está descrita. A alternativa E) é conceitualmente errada, como sabemos o feocromocitoma é um tumor produtor de catecolaminas, originário da medula adrenal e não produtor de aldosterona (córtex adrenal).