A alternativa A está incorreta, pois as duas maneiras mais importantes de alterar localmente a estrutura da cromatina ocorrem por modificações covalentes nas histonas, por remodelamento de nucleossomos, por remoção dos nucleossomos e por substituição de nucleossomos.A alternativa B está incorreta. Em termos gerais, acredita-se que alterações locais na estrutura da cromatina possibilitam uma maior acessibilidade ao DNA envolvido, facilitando a associação dos fatores gerais de transcrição, do Mediador e da RNA-polimerase ao promotor. Modificações locais da cromatina também permitem a ligação de proteínas de regulação gênica adicionais na região de controle do gene. A alternativa C está incorreta, pois as alterações na estrutura da cromatina que ocorrem durante o início da transcrição podem persistir por tempos de duração variados. Em alguns casos, assim que a proteína de regulação gênica dissocia-se do DNA, as modificações na cromatina são revertidas rapidamente , restaurando o gene para o seu estado pré-ativação. Entretanto, em outros casos, a estrutura alterada da cromatina parece persistir após a proteína de regulação gênica que direcionou o seu estabelecimento ter se dissociado do DNA.A alternativa D está correta, pois os fatores gerais de transcrição , o Mediador e a RNA-polimerase parecem incapazes de, por si só, associarem-se a um promotor que esteja empacotado em nucleossomos convencionais. Além disso, foi proposto que tal empacotamento pode ter evoluído para impedir uma transcrição "frouxa". Além de suas ações diretas na montagem da maquinaria de transcrição no promotor, as proteínas de ativação gênica também promovem o início da transcrição alterando a estrutura da cromatina das sequências reguladoras e dos promotores dos genes.